quinta-feira, 21 de fevereiro de 2013
tirem suas conclusoes! TEM QUE LER!!!
"Se eu tivesse CIS com RM diagnóstico de MS, gostaria de tomar a vitamina D 10.000 UI por dia"
Michael Hutchinson - Neurologista Consultor da Universidade St Vincent Hospital, Newman Pesquisa Clínica Professor, University College Dublin, Dublin, Irlanda
Michael Hutchinson, da Universidade St Vincent Hospital, Elm Park, Dublin 4, Irlanda. Email: mhutchin@iol.ie
É difícil ser o advogado do diabo, o papel de Caroline Papeix e Lubetzki Catherine, já que as evidências, reconhecidamente circunstancial e inferencial, sugere que a) a vitamina D em doses elevadas é um potente imune modulator1 ⇓ ⇓ -4 e que ab) vitamina D deficiência é o principal factor ambiental, tanto a susceptibilidade e gravidade da, esclerose múltipla. Os estudos de prevalência do gradiente de latitude de esclerose múltipla e síndrome clinicamente isolada ao longo do leste da Austrália e da Nova Zelândia são alguns das muitas fontes indiretas de evidência para apoiar esta hypothesis.5 ⇓ -7
Se a questão debate foi enquadrado como "Será que eu receitar vitamina D 10.000 unidades a um paciente com síndrome clinicamente isolada e uma varredura de RM anormal?", Então a resposta é, claro, "Não". Eu concordo com os antagonistas neste debate que fase 3 dados do estudo são necessários antes de usar a vitamina D como um agente terapêutico. No entanto, os dados do estudo vai demorar pelo menos mais 2-3 anos de recolher. Assim, enquanto espera para que a prova, se eu ou meus filhos, desenvolveu uma síndrome clinicamente isolada com uma ressonância magnética anormal, então eu não hesitaria em prescrever vitamina D em doses que para eles.
Um tema de comentários anteriores tem sido uma deficiência notável em ensaios clínico-investigador iniciadas na esclerose múltipla (os escandinavos são exceções notáveis). Por que isso? É claro que não tenho nenhum problema como neurologistas participantes na indústria patrocinado estudos multicêntricos; temos a experiência clínica e acadêmica. ECTRIMS, ACTRIMS, LACTRIMS e PACTRIMS são organizações saudáveis, mas eles precisam se deslocar para um nível de esforço e multi-nacional de cooperação visto no mundo Oncologia. Além disso temos as sociedades nacionais da esclerose múltipla a trabalhar juntos para financiar tais estudos clínicos levaram investigador. É certamente impossível para qualquer nacional único MS Society para financiar um grande estudo de fase 3 necessária para enfrentar essa questão. A distração de CCSVI não ajuda.
Tal teste poderia recrutar pacientes com uma apresentação síndrome clinicamente isolada e uma varredura cerebral anormal RM como o estudo population.8 Mesmo prazo relativamente curto, de 12 a 24 meses, de estudo, se devidamente alimentado, pode responder à questão de saber se a vitamina D em doses adequadas (5000-10,000 UI por dia) irá impedir o desenvolvimento da esclerose múltipla. Esperemos que o estudo PREVANZ, que tem uma população de estudo e intervenção vai responder a pergunta nos próximos dois anos.9 A Austrália e Nova Zelândia Sociedades esclerose múltipla e os neurologistas nesses dois países estão de parabéns na condução nisso.
Alguns questionaram a segurança de vitamina D. O caso relatado recentemente foi tomar cálcio suplementar e estava desidratado, este foi o motivo para o hypercalcaemia.10, 11 Claramente na prescrição de vitamina D é necessário tomar precauções em relação às condições de aumentar susceptiblity a hipercalcemia (sarcoidose, hiperparatireoidismo, diuréticos tiazídicos, et cetera) e o neurologista necessita para a tela para eles.
Assim, enquanto eu aceitar as ressalvas de Paris, se personaliza a situação, eu não tenho nenhuma dúvida de que pediria a qualquer parente, que não tem acesso a um ensaio clínico de vitamina D, tomar vitamina D no cenário descrito.
Próxima Seção
Notas artigo
Divulgações Michael Hutchinson serve em uma junta médica de consultoria para o estudo CONFIRM [BG00012] para Biogen-Idec, é membro do conselho editorial da Esclerose Múltipla do jornal, recebeu honorários orador da Novartis, a Biogen-Idec e Bayer-Schering e recebe apoio à pesquisa Distonia de Irlanda e Healt
fonte: http://msj.sagepub.com/content/19/2/143.full
quinta-feira, 14 de fevereiro de 2013
quarta-feira, 6 de fevereiro de 2013
Platz - Viagens Criativas
Eu gosto muito de viajar. Acho que no fundo, todo mundo gosta. As vezes não dá porque não temos grana, as vezes falta companhia, coragem...
Minha família tem uma agência de viagens há mais de 20 anos. Com o
crescimento do acesso a internet, tornou-se possível encontrar todo o
tipo de informações na rede. Muitas agências ficaram paradas no tempo e
não sobreviveram. Não a nossa. Para lidar com o público de jovens
viajantes, que querem conhecer o mundo de um jeito único e especial, foi
criada a Platz.
A Platz é a agência de viagens do Gnomo Viajante e pode ser a agência de viagens de todos os viajantes que querem sair de casa não só ver os pontos turísticos do mundo, mas viver mesmo que por um curto tempo a experiência de fazer parte de uma cultura diferente.
O Gnomo Viajante foi inspirado no filme O Fabuloso Destino de Amélie Poulain. O pai da Amélie adia sua vida após a morte da esposa e Amélie resolve sequestrar o anão de jardim e entregá-lo a uma amiga comissária de bordo. A amiga, por sua vez, fotografou o anão de jardim em várias cidades e enviou as fotos ao pai de Amélie. Inspirado pela possibilidade de sair de casa e expandir seu horizonte, o Sr. Poulain faz as malas e vai ser feliz.
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sábado, 2 de fevereiro de 2013
5 depoimentos importantíssimos
Entrei no site feito por um fã inglês louisewischermann.com hoje, depois de mais de 1 ano sem visitar esse site e fiquei surpresa e feliz com todas as mensagens que li ali e resolvi publicar aqui 5 mensagens de pessoas me indicando o melhor tratamento do mundo com a Vitamiina D, liderado pelo nosso anjo da guarda e super médico Dr. Cícero Galli Coimbra.
Francine Bodoni Martins wrote at February 2, 2012:
Olá boa noite!!... Louise, soube de sua doença atraves da tv, a +/- 1 ano, descobrimos que minha irmã tambem tem... quando descobrimos foi quando aconteceu um "surto" e ela ficou com o lado direito inteiro dos pés ao couro cabeludo sem sensibilidade. Bom ela toumou 3 dias de corticoides no hospital para sessar o surto. Depois começamos a procurar outros tratamentom ela tinha 7 lesões no encefalo sendo uma de +/- 2 cm. Achamos um medico em São Paulo capital, que faz tratamento a base de vitamina, ele se chama Dr. Cicero Galli Coimbra, hoje depois de 8 meses 10 meses de tratamento, fazendo uma ressonancia de rotina... ela não tem mais nenhuma lesão, e nenhum sintoma. Caso queira saber mais, mande um email, que te responderei concerteza. Obrigada!! Torcemos por você!!
Caroline Martins from Bauru wrote at February 2, 2012:
Oi.. Vi uma reportagem sua na Record, e gostaria de compartilhar uma noticia com vc, tbm sou portadora de esclerose multipla e nunca fiz o tratamento convencional, conheci logo o tratamento do Dr Cicero da UNIFESP, ja vi tbm que vc recebeu um post sobre ele, hj gracas a Deus estou otima e nunca mais tive nada vai fazer um ano q estou tomando a vitamina D e so tenho tido melhoras... Nao custa tentar esse tratamento q alem de ser mto em conta so tras melhoras .. alias como ele mesmo diz a Cura.. bjo fique com Deus
Karen Gewehr from Brasil wrote at January 30, 2012:
Cara Louise Tenho uma prima também com esclerose multipla e ela se trata com um cientista em SÃo Paulo que está tendo ótimos resultados.Minha prima conseguiu parar os surtos da doença. O nome dele é Dr.Cícero Galli Coimbra, prof da UNIFESP, Consultorio na R. Pedro de Toledo, 980 cj01- Vila Clementino-SP-SP tel.011.5908-5069. Desejo que você consiga controlar a doença e quase curar como minha prima. Abraços e boa sorte. Karen GEwehr
Karin from Brasileira wrote at January 30, 2012:
Olá, Tabm tenho esclerose múltipla,cheguei a perder a função motora e a sensibilidade do lado esquerdo do corpo todo! Moro em São Paulo,e depois de ver depoimentos de pessoas "curadas" com um médico daqui,resolvi procura-lo...Ele é ótimo,há comunidades a respeito dele,e seus medicamentos não evitam o surto em 45%,sim em 99,9%,o nome dele é Cícero Galli Coimbra...Mtas pessoas sairam de cadeira de rodas com o tratamento dele...Acho ótimo o tratamento com vitaminas apenas,assim não somos tratados com preconceito,por pessoas q não entendem o q é esclerose,vale a pena vc pesquisar a respeito dele...
Luciana Ribeiro de Campos wrote at February 14, 2011:
Sobre a reportagem: Surtos sob controle, pags. 104 e 105 da Revista Veja do dia 16 de fevereiro de 2011. A reportagem conta a historia de Louise Wischermann, ex-paquita que em 2004 quando tinha 30 anos começa a apresentar sintomas de Esclerose Múltipla e que, como outros pacientes, não respondeu ao tratamento com os medicamentos disponíveis atualmente no mercado. A reportagem ainda cita dois remédios novos e o transplante de células-tronco como uma possibilidade de tratamento para pacientes mais graves, mas também apresenta a complexidade e riscos que este tratamento significa. Eu sou portadora de Esclerose Múltipla desde 2006 e não me adaptei com os tratamentos com medicamentos injetáveis disponíveis por motivo de dor insuportável tanto para as aplicações diárias quanto para as de dias alternados, alem dos efeitos colaterais dos medicamentos e, principalmente, porque a taxa de sucesso no sentido de impedir novos surtos não passava de 35 %. Frente a tudo isso eu abandonei todos esses tratamentos e atualmente, Graças a Deus, há um ano e 2 meses eu faço um tratamento a base de Vitamina D e Omega 3 preconizado pelo neurologista Dr. Cicero Galli Coimbra, Professor Livre-docente da UNIFESP e que já tem sob seu tratamento mais de 500 pacientes com índice total de sucesso, remissão de seqüelas e diminuição das clássicas lesões brancas observáveis nas ressonâncias magnéticas de acompanhamento. Muitos desses pacientes apresentam seu testemunho na comunidade do Orkut – Esclerose Múltipla tem Solução- a qual eu recomendo o acesso para que outros pacientes possam trocar informações sobre essa tabua de salvação que tem sido esse tratamento para mim. Os pacientes que tem Esclerose Múltipla ficam sem esperança de viver, pois sabem do aspecto crônico degenerativo progressivo da doença. Como se fosse uma maldição do destino e que a medicina, por mais evoluída que seja, só apresenta como tratamento um castigo ainda maior de dor e sofrimento e ainda sem garantias maiores do que umas miseras porcentagens de sucesso. Mesmo os novos medicamentos por via oral que estão surgindo ainda apresentam poucas garantias de sucesso, alem de sempre provocarem efeitos colaterais ou riscos de infecções oportunistas O tratamento com a Vitamina D, apresentado pelo neurologista Dr. Cicero Coimbra, tem embasamento cientifico com cada vez mais publicações internacionais a respeito e é explicado pela intersecção entre características de deficiências genéticas para a absorção da Vitamina D, hábitos alimentares e comportamentais e comprovações epidemiológicas que, depois de compreendidas fazem todo o sentido para qualquer pessoa leiga. Gostaria que esse texto chegasse às mãos da minha nova amiga Louise Wischermann porque espero que ela possa ficar livre do pesadelo desta doença, assim como eu e centenas de pacientes (eu espero que milhares ou milhões) ficaram livres para viverem suas vidas. Um grande abraço e boa sorte. Pesquise - http://www.revistamedicando.
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